Manfaat donasi plasma pasien COVID-19 dalam penelitian kecil AS

Oleh Deena Beasley

(Reuters) - Pasien dengan COVID-19 parah yang diberikan plasma dari seseorang yang pulih dari penyakit tersebut lebih mungkin menjadi stabil atau membutuhkan lebih sedikit dukungan oksigen dibandingkan pasien rumah sakit lain yang serupa, demikian menurut hasil penelitian kecil AS yang dirilis pada Jumat.

Studi ini menunjukkan kecenderungan tingkat kelangsungan hidup yang lebih baik, tetapi jumlah pasien yang sedikit dan hasilnya tidak dapat diartikan sebagai berlaku untuk pasien dengan ventilator mekanik, kata para peneliti di Mt. Sinai Medical Center, New York.

Mt. Sinai menganalisis hasil untuk 39 pasien rawat inap dengan COVID-19 parah yang menerima transfusi plasma konvalesen dibandingkan dengan hasil untuk pasien dengan status medis yang dicocokkan secara hati-hati.

"Ini adalah studi kasus-terkontrol retrospektif. Ini tidak memiliki ketelitian uji coba terkontrol secara acak sehingga masih perlu dilakukan penelitian," Dr. Nicole Bouvier, spesialis penyakit menular di Mt. Sinai dan penulis utama studi tersebut, mengatakan kepada Reuters.

"Ini benar-benar menunjukkan janji bahwa plasma pulih efektif."

Hampir 70% dari 39 pasien menggunakan oksigen aliran tinggi dan 10% menggunakan ventilasi mekanik. Setelah dua minggu, penyakit ini memburuk pada 18% pasien plasma dan 24% pasien kontrol.

Pada 1 Mei, hampir 13% penerima plasma telah meninggal, dibandingkan dengan lebih dari 24% pasien kontrol, dengan masing-masing 72% dan 67%, dipulangkan dalam kondisi sehat.

Orang yang selamat dari penyakit menular seperti COVID-19 dibiarkan dengan antibodi yang mengandung darah, atau protein yang dibuat oleh sistem kekebalan tubuh untuk melawan virus. Komponen darah yang membawa antibodi dapat dikumpulkan dan diberikan kepada pasien yang baru terinfeksi - dikenal sebagai “plasma pemulihan”.

Rumah sakit di seluruh dunia telah menggunakan plasma yang disumbangkan oleh pasien COVID-19 yang pulih, tetapi hanya ada sedikit informasi tentang seberapa efektif pengobatan ini.

Administrasi Makanan dan Obat AS pada 1 Mei memberikan persetujuan darurat untuk remdesivir obat antivirus Gilead Sciences Inc untuk COVID-19 berdasarkan data yang menunjukkan bahwa itu mengurangi waktu rawat inap hingga 31% dibandingkan dengan plasebo, tetapi tidak memiliki efek yang signifikan tentang kelangsungan hidup.

(Laporan oleh Deena Beasley; Editing oleh Tom Brown)